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1.根據項目需求，開發生物信息與醫院整合的系統性框架，對接生物信息與客戶端系統交互等功能實現，推動生物信息學在本公司的客戶端使用的創新應用。
2.負責生物信息對於醫院等臨床項軟件開發，運用專業系統開發與系統整合能力，深度挖掘生物信息能力，為科研項目或臨床應用提供精準數據支持與系統整合。
1.要求碩士以上學歷，所學專業為生物信息學、統計學、計算機等相關專業。
2.在 NGS 行業 5年以上工作經驗，擁有國際化視野與軟件後端開發等能力。同時接觸過客戶需求對接，對產品和客戶端的軟件系統整合有實際的開發案例。
薪资HKD40000/月
Hong Kong
1. 負責臨床 AI 演算法系統的設計、開發及相關技術文件撰寫；參與醫療 AI 解決方案的評估及技術路線選型；
2. 負責醫學數據（基因測序/蛋白檢測/病理/電子病歷等）的清洗、標註規範制定及特徵工程；負責核心演算法模型的訓練、驗證及效能評估；
3. 負責基於深度學習/大語言模型的臨床輔助決策系統架構設計，模組編寫，模型模擬驗證；配合臨床專家與軟體工程團隊，最佳化演算法以滿足真實臨床場景需求；配合演算法在伺服器或邊緣裝置上的部署加速實現和驗證；
4. 演算法系統級測試與除錯，參與多中心臨床驗證、醫療器械軟體註冊相關的演算法驗證文件撰寫及技術支援；
5. 參與演算法模型的效能最佳化、推論成本控制、風險控制及品質控制。
1. 電腦科學、生物醫學工程、人工智慧、醫學資訊學等相關專業，碩士及以上學歷（優秀本科生需具備 2 年及以上實戰經驗），具備紮實的機器學習、深度學習理論基礎；
2. 熟練使用 Python 進行演算法開發，熟悉 PyTorch/TensorFlow 等主流深度學習框架；可以自主設計模型架構或者有對接數據工程團隊進行數據治理工作的經驗；
3. 熟悉醫學資料分析（如偵測、分類）或臨床自然語言處理（如電子病歷結構化、知識圖譜），精通 Transformer、CNN、Diffusion 等主流模型架構；掌握多模態大語言模型或 AI Agent 核心技術棧；
4. 掌握醫療數據處理流程及標準（如 DICOM、HL7、FHIR），熟悉模型評估方法、外部驗證、泛化能力分析及醫療 AI 的合規與倫理要求；熟悉 Linux 開發環境、Docker 容器化技術及 Git 版本控制；
5. 具備良好的溝通能力和跨學科協作意識，能與非技術背景的臨床人員有效交流；英語讀寫能力良好，能閱讀最新科研論文並復現關鍵技術者優先。
香港
數據處理與分析：根據項目需求，開發和優化生物信息分析算法與模型，提升分析效率與準確性，推動生物信息學技術在本公司的創新應用。負責生物數據（如基因組、轉錄組數據）的預處理，運用專業軟件和算法進行比對、組裝和變異檢測，深度挖掘生物信息，為科研項目或臨床應用提供精準數據支持。
本科以上學歷，在 NGS 行業 8 年以上工作經驗，所學專業為生物信息學、統計學、計算機等相關專業，擁有 2 篇以上 NGS 生物信息分析方向的 SCI 文章發表經驗。 擁有前端服務經驗，對產品和客戶端的需求有更深刻的理解。薪资HKD40000/月。
上海 · 张江
1. 负责医疗设备临床评价全流程主导与监督，依据国内外法规开展产品临床使用安全性和有效性评价，撰写并定期更新临床评价报告，确保信息时效性与合规性；
2. 开展临床评价前期准备工作，调研筛选符合要求的临床机构，建立并维护合作关系，组织协调临床评价全流程实施，跟踪项目进展并及时解决评价过程中出现的问题；
3. 收集、整理产品相关文献并进行年度评审，为临床评价、产品研发及注册提供支撑，配合完成临床样本收集、产品临床性能验证等工作；
4. 跟进临床事件响应，收集汇总相关信息并推动改进，项目完成后整理归档全流程文件资料，配合完成项目结题；
5. 参与制定和完善临床评价流程与标准，与研发、质量等部门协作，确保临床试验数据准确性与完整性，推动临床性能问题优化改进。
1. 硕士及以上学历，临床医学、临床检验诊断学、生物医学工程等相关专业，有肿瘤科、呼吸科、介入科等科室经验者优先；
2. 熟悉国内外医疗器械临床评价法规，具备文献收集撰写、法规解读能力，能独立完成临床评价报告撰写与更新；
3. 具备3年以上医疗器械临床注册或临床评价相关经验，有GCP证书者优先，能适应短期外地驻点工作；
4. 具备良好的沟通表达能力与跨部门协作能力，能与临床机构、内部团队有效配合，有一定压力承受能力；
5. 具备实验数据分析能力，熟悉医疗设备临床性能评价方案设计实施，有临床试验报告撰写经验者优先。
上海 · 张江
1.负责临床AI算法系统的设计、开发及相关技术文档撰写；参与医疗AI解决方案的评估及技术路线选型；
2.负责医学数据（基因测序/蛋白/病理/电子病历等）的清洗、标注规范制定及特征工程；负责核心算法模型的训练、验证及性能评估；
3.负责基于深度学习/大模型的临床辅助决策系统架构设计，模块编写，模型仿真验证；配合临床专家与软件工程团队，优化算法以满足真实临床场景需求；配合算法在服务器或边缘设备上的部署加速实现和验证；
4.算法系统级测试与调试，参与多中心临床验证、医疗器械软件注册相关的算法验证文档撰写及技术支持；
5.参与算法模型的性能优化、推理成本控制、风险控制和质量控制。
1.计算机科学、生物医学工程、人工智能、医学信息学等相关专业，硕士及以上学历（优秀本科生需具备2年及以上实战经验），具备扎实的机器学习、深度学习理论基础；
2.熟练使用Python进行算法开发，熟悉PyTorch/TensorFlow等主流深度学习框架；可以自主设计模型架构或者有对接数据工程团队进行数据治理工作的经验；
3.熟悉医学数据分析或临床自然语言处理（如电子病历结构化、知识图谱），精通Transformer、CNN、Diffusion等主流模型架构；掌握多模态大模型（MLLM）或AI Agent核心技术栈；
4.掌握医疗数据处理流程及标准（如DICOM、HL7、FHIR），熟悉模型评估方法、外部验证、泛化能力分析及医疗AI的合规与伦理要求；熟悉Linux开发环境、Docker容器化技术及Git版本控制；
5.具备良好的沟通能力和跨学科协作意识，能与非技术背景的临床人员有效交流；英语读写能力良好，能阅读最新科研论文并复现关键技术者优先。
上海 · 张江
1.负责硬件系统设计及相关文档撰写；参与硬件解决方案评估及器件选型；
2.负责电路原理图，PCB设计，硬件调试及测试；
3.负责基于FPGA的控制系统架构设计，模块编写，系统仿真验证；配合软硬件工程师，优化和调试FPGA硬件设计以满足软硬件接口需求；配合图像算法在FPGA上的硬件加速实现和验证；
4.产品系统级测试与调试及参与EMC、安规测试；
5.参与硬件成本控制.风险控制和质量控制。
1.自动化、电子类、半导体技术相关专业，2年及以上工作经验，具备扎实的数模电、电路理论基础；
2.熟练使用EDA软件进行电路原理图设计，可以自主设计Layout或者有对接外发layout工作的经验；
3.熟悉STM32 、PIC等系列MCU，精通硬件电路设计和底层软件设计；
4.掌握XILINX / ALTERA FPGA硬件结构、设计流程及开发工具；熟悉FPGA接口：SPI、IIC、GTX、LVDS、DDR3、BT1120，AXI4；熟悉常用图像接口：MIPI CSI ;MIPI DSI ;DVP；熟练使用Verilog或VHDL语言的优先；
Singapore
1. Strategic Business Development: Formulate and execute comprehensive market entry strategies for key regions (e.g., Southeast Asia, Europe, Middle East). Identify and capitalize on new business opportunities to achieve revenue targets and market share growth.
2. Regulatory & Certification Management: Lead the strategic planning and execution of international regulatory approvals. Oversee the certification process for key markets, ensuring compliance with standards such as CE (MDR), FDA, HSA, and other regional medical device regulations.
3. Commercialization Strategy: Drive the commercial launch of new products, including pricing strategy, value proposition definition, and go-to-market planning tailored to specific healthcare ecosystems.
4. Channel & Partnership Development: Identify, negotiate with, and onboard high-quality distributors, agents, and OEM partners. Build and maintain a sustainable global channel network to ensure effective market penetration.
5. Stakeholder Management: Establish and maintain strong relationships with key opinion leaders (KOLs), hospital procurement departments, government bodies, and industry associations to enhance brand visibility and credibility.
6. Market Intelligence: Monitor industry trends, competitor activities, and healthcare policies to provide strategic insights for product roadmap and business planning.
1. Education: Bachelor's degree in Biomedical Engineering, Life Sciences, or Business Administration. An MBA or advanced degree is highly preferred.
2. Experience: Minimum of 8-10 years of experience in the medical device industry, with at least 5 years in a senior business development or commercial leadership role. Proven track record of successfully launching medical devices in international markets.
3. Regulatory Knowledge: Deep understanding of global medical device regulatory frameworks (CE Mark, FDA 510(k), ISO 13485) and the ability to navigate the certification lifecycle efficiently.
4. Network: Established network of contacts within the healthcare industry, including distributors, hospital networks, and regulatory bodies, particularly in Asia-Pacific or European markets.
5. Language & Communication: Fluent in English (native or bilingual proficiency). Excellent negotiation, presentation, and interpersonal skills with the ability to influence stakeholders at all levels.
6. Travel: Willingness to travel internationally (approx. 30-40%) to visit markets, attend conferences, and meet with partners.
